Kontinuierliche Herstellung
Gericke Formulation Skid GFS
Der Gericke Formulation Skid GFS ist ein automatisiertes neues Produktionsverfahren für die Herstellung von Oral Solid Dosages (OSD), das in zwei Versionen erhältlich ist: Kontinuierlich oder als Mini-Batch-Blending. Es kombiniert hochpräzise Differentialdosierwaagen mit wissenschaftlich entwickelten kompakten Mischern und integrierten PAT-Lösungen.
Paradigmenwechsel in der pharmazeutischen Produktion
Die meisten pharmazeutischen Granulate und Tabletten werden in Chargen hergestellt. Dies nicht nur bei der Zubereitung der Rohstoffkomponenten, sondern auch beim Mischen der Wirkstoffe mit Hilfsstoffe.
Nachdem lange Zeit das traditionelle Chargenverfahren die pharmazeutische Herstellung von Solida dominierte, erkannten die Food and Drug Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) die Vorteile der kontinuierlichen Herstellung. Dadurch wurden die regulatorischen Barrieren beseitigt, die in der Vergangenheit den verstärkten Einsatz kontinuierlicher Dosier- und Mischprozesse bei der Herstellung von Arzneimitteln behindert hatten.
Das Gericke Formulation Skid GFS kann leicht in Ihre bestehenden Prozesse für feste Darreichungsformen integriert werden, wie zum Beispiel:
- Direktverpressung
- Nass- oder Trockengranulation
- Hotmelt Extrusion
- Füllen von Sachets oder Kapseln
- Als separate Betriebseinheit für die Formulierungsentwicklung
Kontinuierliches Dosieren und Mischen
Das Gericke Formulation Skid ermöglicht die Integration von bis zu acht Differentialdosierwaagen mit einem Mischer. Er kann sowohl im voll- als auch im halbkontinuierlichen Modus für Anwendungen mit niedriger Dosis und geringem Durchsatz eingesetzt werden.
Vorteile unserer Module
- Eine Komplettlösung: Auf einem Skid montiertes System mit Differentialdosierwaagen, integrierte Nachfülleinrichtung und Materialhandhabung, Durchlaufmischer und PAT-Lösungen für eine schnelle und nahtlose Inbetriebnahme.
- Optimierter Zugang zur Anlage, um schnelle Reinigung und Produktwechsel mit minimaler Ausfallzeit unter hohem Containment zu ermöglichen.
- Hochentwickelte Prozessautomation für höchste Produktqualität und weniger Ausschuss.
- Offene Automationsschnittstelle zu PAT-Management und Advanced Process Controllern.
- Flexibilität mit nachgeschalteten Prozessen wie Direktverpressung, Nass-/Trockengranulierung oder als Einzelanlage für die Formulierungsentwicklung.
- Modularer Aufbau mit austauschbaren Dosierern, um den Anforderungen verschiedener Produkte und Durchsatzraten gerecht zu werden.
- Kompakter Mischer auch für kleinste Durchsätze mit minimalen Anlaufverlusten bei schnell anpassbarer Verweilzeit und Energiezufuhr.
Vorteile der kontinuierlichen Herstellung
Allgemein: Stärken der kontinuierlichen Prozessführung beim Vermischen von Feststoffen | Relevanz für die Herstellung pharmazeutischer Solida |
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Leicht in einen bestehenden kontinuierlichen Prozess zu integrieren | Tablettierung, Extrusion und Walzenkompaktierung werden zu echten kontinuierlichen Prozessen |
Kontinuierliches Mischsystem nimmt dank der kompakten Abmessungen der Anlage weniger Platz ein | Der Platzbedarf eines Dosier-/Mischmoduls für 4-6 Komponenten beträgt nur 2x2x2 Meter |
Geringeres Entmischungsrisiko, da das Prozessvolumen kleiner ist und grossvolumige Chargenmischer oder Zwischenbehälter vermieden werden. Deutlich weniger Material wird zwischengespeichert | Kontinuierlicher Mischer mit einem Volumen von 1-10 Liter. Produktionszeit für die Umwandlung des Rohmaterials in eine Tablette = 5 Minuten - "Prozessintensivierung" |
Flexible Chargengrösse erfordert kein Scale-up | Kürzere Entwicklungszeit, da für das erste Testprodukt das gleiche Dosier-/Mischmodul wie für das spätere, marktfähige Produkt verwendet wird. Um die Chargengrösse zu erhöhen, verlängern Sie einfach die Produktionszeit |
Der vollständig automatisierte Prozess senkt die Betriebskosten. Der Herstellungsprozess und die Produktqualität werden durch eine ausgefeilte Mess- und Regeltechnik sichergestellt. | Online-Messung und aktive Steuerung von CPPs (Critical Process Parameters) und CQA (Critical Quality Attributes) Die kontinuierliche Dosier- und Wägetechnik stellt eine integrierten P(rocess) A(nalytical) T(echnologie)-Lösung dar, die dank ihrer hohen zeitlichen und wiegetechnischen Auflösung eine Rezeptgenauigkeit von 0.1 - 0.5 % gewährleisten kann. |
Verbesserte Produktqualität - das sehr homogene Schergefälle und die begrenzte Verweilzeitverteilung bedeuten, dass das Produkt sehr gleichmässigen Belastungen ausgesetzt ist | Sehr schonende Verarbeitung empfindlicher Produkte durch niedrige Geschwindigkeiten und minimale Fallhöhen sowie kurze Mischzeiten von weniger als 30 Sekunden |
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